 |
 |
|
|
|
|
|
|
|
расширенный поиск | карта сайта |
|
|
|
ISO 10993-17:2002 |  на печать | | Оценка биологическая медицинских изделий. Часть 17. Установление допустимых пределов выщелачиваемых веществ |
|
| | Библиография | Обозначение | ISO 10993-17:2002 | | Статус | Заменен | | Вид стандарта | ST | | Заглавие на русском языке | Оценка биологическая медицинских изделий. Часть 17. Установление допустимых пределов выщелачиваемых веществ | | Заглавие на английском языке | Biological evaluation of medical devices. Part 17. Establishment of allowable limits for leachable substances | | Дата отмены | 13.09.2023 00:00:00 | | Наличие терминов РОСТЕРМ | 1 | | Код КС (ОКС, МКС) | 11.100.20 | | Обозначение заменяющего | ISO 10993-17:2023 | | ТК – разработчик стандарта | TC 194 | | Язык оригинала | английский | | Номер издания | 1 | | Дата опубликования | 12.12.2002 | | Количество страниц оригинала | 31 | | Код цены | D | | Примечание | | |
| | Стандарт ISO 10993-17:2002 входит в рубрики классификатора:
| | |
| |
|
|
|
| Цены |
| На языке оригинала |
Нет
|
|
|
|