| Обозначение | Заглавие на русском языке | Статус | Язык документа | Цена (с НДС 20%)
в рублях |
|
|
Methods of indicating conformity with standards for third - party certification systems
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Guidelines for corrective action to be taken by a certification body in the event of misuse of its mark of conformity
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Conformity assessment - Code of good practice
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Arrangements for the recognition and acceptance of conformity assessment results
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
International vocabulary of legal metrology(VIML)
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
International Electrotechnical Vocabulary - Part 902: Conformity assessment
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Quality manual in biopharmaceutical production based on current Good Manufacturing Practice
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Facility and equipment system policy in biopharmaceutical production based on Good Manufacturing Practice
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Quality system policy in biopharmaceutical production based on Good Manufacturing Practice
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Materials system policy in biopharmaceutical production based on Good Manufacturing Practice
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Qualification to clean-in-place and clean-out-place system
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Production system policy in biopharmaceutical production based on Good Manufacturing Practice
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Packaging and labelling system policy in biopharmaceutical production based on Good Manufacturing Practice
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Laboratory control system policy in biopharmaceutical production based on Good Manufacturing Practice
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Point-of-care testing(POCT) - Requirements for quality and competence
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Single sampling inspection plans by variables and attributes
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Random sampling methods
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
| Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10 ... / 11 |