| Обозначение | Заглавие на русском языке | Статус | Язык документа | Цена (с НДС 20%)
в рублях |
|
|
Оценка биологическая медицинских иделий. Часть 10. Пробы на раздражение и аллергическую реакцию
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Оценка биологическая медицинских устройств. Часть 11. Испытания на общую токсичность.
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Оценка биологическая медицинских устройств. Часть 12. Подготовка образцов и эталонных материалов
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Оценка биологическая медицинских устройств. Часть 13. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения в полимерных медицинских устройствах
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Оценка биологическая медицинских иделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов разложения и выщелачиваемых веществ
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Системы качества. Медицинские изделия. Частные требования к применению стандарта ИСО 9001
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Изделия медицинские. Системы управления качеством. Требования к регулированию
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Изделия медицинские. Системы управления качеством. Требования к регулированию
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Изделия медицинские. Системы управления качеством. Требования к регулированию
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Изделия медицинские. Системы управления качеством. Требования к регулированию
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования к регулированию
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования (ISO 13485:2016); Немецкая версия EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования к регулированию. Поправка к DIN EN ISO 13485:2016-08
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Системы качества. Медицинские изделия. Частные требования к применению стандарта ИСО 9002
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Испытания клинические медицинских изделий для людей. Часть 1. Общие требования
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Испытания клинические медицинских изделий для людей. Часть 2. Схемы клинических испытаний
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Изделия медицинские. Применение системы управления рисками к медицинским изделиям
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Устройства медицинские. Применение системы управления рисками к медицинским устройствам
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Медицинские устройства. Применение менеджмента рисков к медицинским устройствам
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|
|
Медицинские устройства. Применение менеджмента рисков к медицинским устройствам
|
|
|
На языке оригинала
|
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
| Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 |