 |
 |
|
|
|
|
|
|
|
расширенный поиск | карта сайта |
|
|
|
DIN EN ISO 10993-17-2009 | на печать | | Оценка биологическая медицинских устройств. Часть 17. Установление допустимых пределов выщелачиваемых веществ |
|
|  | Библиография | Обозначение | DIN EN ISO 10993-17-2009 | | Заглавие на русском языке | Оценка биологическая медицинских устройств. Часть 17. Установление допустимых пределов выщелачиваемых веществ | | Заглавие на английском языке | Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO 10993-17:2002); German version EN ISO 10993-17:2009 | | Дата опубликования | 01.08.2009 | | МКС | 11.100.20 | | Вид стандарта | ST | | Обозначение заменяемого(ых) | DIN EN ISO 10993-17(2003-06)*DIN EN ISO 10993-17/A1(2009-02) | | Язык оригинала | немецкий | | Количество страниц оригинала | 38 | | Перекрестные ссылки | DIN EN ISO 10993-1(2007-04)(Draft)*ISO 10993-1(2003-08)*ISO 10993-7(2008-10)*ISO 14971(2007-03)*90/385/EWG(1990-06-20)*93/42/EWG(1993-06-14) | | Код цены | Preisgruppe 16 |  |
|  | Стандарт DIN EN ISO 10993-17-2009 входит в рубрики классификатора:
| | |
|  |
|
 |
 |
| Цены |
| На языке оригинала |
Пишите на gost@gostinfo.ru
|
|
|