![](/i/imgs/sp.gif) |
![](/i/imgs/search.gif) |
|
|
|
|
|
|
|
расширенный поиск | карта сайта |
|
|
|
GB/T 42218-2022 | на печать | Clinical laboratory medicine—In vitro diagnostic medical devices—Validation of user quality control procedures by the manufacturer |
|
| ![](/i/imgs/sp.gif) | Библиография Обозначение | GB/T 42218-2022 | Заглавие на английском языке | Clinical laboratory medicine—In vitro diagnostic medical devices—Validation of user quality control procedures by the manufacturer | Дата опубликования | 2022-12-30 | Дата вступления в силу | 2023-07-01 | Код МКС | 11.100.10 | Разработан на основе | ISO 15198:2004 | Степень гармонизации | MOD | Количество страниц оригинала | 16 | Статус | Published | Тип стандарта | voluntary national standard | Язык оригинала | Chinese | Доступные языки | | Имя файла | | CCS Code | C30 | ![](/i/imgs/sp.gif) |
| ![](/i/imgs/sp.gif) | Стандарт GB/T 42218-2022 входит в рубрики классификатора:
| |
| ![](/i/imgs/sp.gif) |
|
![](/i/imgs/sp.gif) |
![](/i/imgs/sp.gif) |
Цены |
На языке оригинала |
1310,00
|
|
|