 |
 |
|
|
|
|
|
|
|
расширенный поиск | карта сайта |
|
|
|
ISO 10993-1:2025 |  на печать | | Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Требования и общие принципы оценки биологической безопасности в рамках процесса управления рисками |
|
| | Библиография | Обозначение | ISO 10993-1:2025 | | Статус | Действует | | Вид стандарта | ST | | Заглавие на русском языке | Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Требования и общие принципы оценки биологической безопасности в рамках процесса управления рисками | | Заглавие на английском языке | Biological evaluation of medical devices Part 1: Requirements and general principles for the evaluation of biological safety within a risk management process | | Код КС (ОКС, МКС) | 11.100; 11.100.20 | | Обозначение заменяемого(ых) | ISO 10993-1:2018 | | ТК – разработчик стандарта | TC 194 | | Язык оригинала | английский | | Номер издания | 6 | | Дата опубликования | 18.11.2025 | | Количество страниц оригинала | 52 | | Код цены | F | | Примечание | | |
| | Стандарт ISO 10993-1:2025 входит в рубрики классификатора:
| | | | | |
| |
|
|
|
| Цены |
| На языке оригинала |
28674,00
|
|
|
|