GB/T 16886.17-2025 |  на печать | | Biological evaluation of medical devices-Part 17:Toxicological risk assessment of medical device constituents |
|
|  | Библиография | Обозначение | GB/T 16886.17-2025 | | Заглавие на английском языке | Biological evaluation of medical devices-Part 17:Toxicological risk assessment of medical device constituents | | Дата опубликования | 2025-08-29 | | Дата вступления в силу | 2026-09-01 | | Код МКС | 11.100 | | Обозначение заменяемого(ых) | GB/T 16886.17-2005 | | Разработан на основе | ISO 10993-17:2023 | | Степень гармонизации | IDT | | Количество страниц оригинала | 68 | | Статус | Published | | Тип стандарта | voluntary national standard | | Язык оригинала | Chinese | | Доступные языки | | | Имя файла | | | GPQ | C30 | |
| | Стандарт GB/T 16886.17-2025 входит в рубрики классификатора:
| | |
| |
|
|
|
| Цены |
| На языке оригинала |
4260,00
|
|
|
|