| Обозначение | DIN EN ISO 18113-1-2010 |
| Заглавие на русском языке | Изделия медицинские диагностические in vitro. Информация, поставляемая производителем (этикетирование). Часть 1. Термины, определения и общие требования |
| Заглавие на английском языке | In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements (ISO 18113-1:2009); German version EN ISO 18113-1:2009 |
| Дата опубликования | 01.05.2010 |
| МКС | 11.100.10 |
| Вид стандарта | ST |
| Обозначение заменяющего | DIN EN ISO 18113-1(2013-01) |
| Язык оригинала | немецкий |
| Количество страниц оригинала | 62 |
| Перекрестные ссылки | DIN 820-120(2008-09)*DIN EN ISO 13485(2010-01)*DIN EN ISO 14971(2009-10)*DIN EN ISO 15197(2004-05)*DIN EN ISO/IEC 17025(2005-08)*DIN EN ISO 17511(2003-11)*DIN EN ISO 18153(2003-11)*DIN ISO 5725-1(1997-11)*DIN ISO 5725-3(2003-02)*DIN ISO 8601(2006-09)*EN 375(2001-01)*EN 376(2002-02)*EN 591(2001-03)*EN 592(2002-02)*EN 980(2008-05)*EN 13612(2002-03)*EN 13640(2002-03)*IEC 60050-300(2001-07)*IEC 60359(2001-12)*IEC 60601-1-6(2010-01)*IEC 61010-2-101(2002-01)*IEC 62366(2007-10)*ISO Guide 30(1992)*ISO/IEC Guide 51(1999)*ISO/IEC Guide 98-3(2008-09)*ISO/IEC Guide 99(2007-12)*ISO 704(2009-11)*ISO 1000(1992-11)*ISO 1087-1(2000-10)*ISO 3534-1(2006-10)*ISO 3534-2(2006-09)*ISO 5725-1(1994-12)*ISO 5725-2(1994-12)*ISO 5725-3(1994-12)*ISO 5725-5(1998-07)*ISO 8601(2004-12)*ISO 9000(2005-09)*ISO 10241(1992-12)*ISO 13485(2003-07)*ISO 14971(2007-03)*ISO 15189(2007-04)*ISO 15190(2003-10)*ISO 15193(2009-05)*ISO 15194(2009-05)*ISO 15197(2003-05)*ISO 15198(2004-07)*ISO 15223-1(2007-04)*ISO/IEC 17025(2005-05)*ISO 17511(2003-08)*ISO 17593(2007-04)*ISO 18153(2003-08)*ISO 25680*ISO/IEC 80416-1*98/79/EG(1998-10-27)*CLSI C28-A2*CLSI C51-P*CLSI EP5-A2*CLSI EP7-A2*CLSI EP9-A2*CLSI EP12-A2*CLSI X5-R*GHTF SG1 N045 |
| Код цены | Preisgruppe 22 |
 |