 |
 |
|
|
|
|
|
|
|
расширенный поиск | карта сайта |
|
|
|
ISO 18113-1:2009 |  на печать | | Изделия медицинские для in vitro диагностики. Информация, предоставляемая производителем (этикетирование). Часть 1. Термины, определения и общие требования |
|
| | Библиография | Обозначение | ISO 18113-1:2009 | | Статус | Заменен | | Вид стандарта | ST | | Заглавие на русском языке | Изделия медицинские для in vitro диагностики. Информация, предоставляемая производителем (этикетирование). Часть 1. Термины, определения и общие требования | | Заглавие на английском языке | In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer (labelling) -- Part 1: Terms, definitions and general requirements | | Дата отмены | 06.10.2022 01:00:00 | | Код КС (ОКС, МКС) | 11.100.10 | | Обозначение заменяющего | ISO 18113-1:2022 | | ТК – разработчик стандарта | TC 212 | | Язык оригинала | английский | | Номер издания | 1 | | Дата опубликования | 09.12.2009 | | Количество страниц оригинала | 56 | | Аннотация (область применения) | Данная часть ISO 18113 определяет понятия, устанавливает основные принципы и определяет основные требования к информации, предоставляемой производителем IVD медицинских устройств | | Количество страниц перевода | 65 | | Код цены | F | | Примечание | | |
| | Стандарт ISO 18113-1:2009 входит в рубрики классификатора:
| | |
| |
|
|
|
| Цены |
| На языке оригинала |
Нет
|
| Русскоязычная версия |
Нет
|
|
|
|