| Обозначение | ISO 18113-1:2009 |
| Статус | Заменен |
| Вид стандарта | ST |
| Заглавие на русском языке | Изделия медицинские для in vitro диагностики. Информация, предоставляемая производителем (этикетирование). Часть 1. Термины, определения и общие требования |
| Заглавие на английском языке | In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer (labelling) -- Part 1: Terms, definitions and general requirements |
| Дата отмены | 06.10.2022 01:00:00 |
| Код КС (ОКС, МКС) | 11.100.10 |
| Обозначение заменяющего | ISO 18113-1:2022 |
| ТК – разработчик стандарта | TC 212 |
| Язык оригинала | английский |
| Номер издания | 1 |
| Дата опубликования | 09.12.2009 |
| Количество страниц оригинала | 56 |
| Аннотация (область применения) | Данная часть ISO 18113 определяет понятия, устанавливает основные принципы и определяет основные требования к информации, предоставляемой производителем IVD медицинских устройств |
| Количество страниц перевода | 65 |
| Код цены | F |
| Примечание | |
 |